Betabioptal 2 mg/g + 5 mg/g unguent oftalmic * 5 grame

Description

Betabioptal 2 mg/g + 5 mg/g unguent oftalmic, 5 grame

Indicații:

BETABIOPTAL este un unguent oftalmic ce conține o combinație de betametazonă – antiinflamator și cloramfenicol – antiinfecțios.

BETABIOPTAL este utilizat pentru tratamentul infecțiilor nepurulente la nivelul ochiului, cauzate de bacterii sensibile la cloramfenicol, atunci când este utilă asocierea acțiunii antiinflamatoare a betametazonei, în special în caz de : afecțiuni inflamatorii la nivelul segmentului anterior al ochiului, mai ales postoperator, conjunctivite bacteriene și alergice, iridociclite acute.

Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în timpul tratamentului.

Contraindicații:

Nu utilizați BETABIOPTAL:

– dacă sunteți alergic la betametazonă, cloramfenicol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 

– dacă aveți

 Presiune crescută în interiorul ochiului;

 Keratite herpetice epiteliale acute (cu excepția cazurilor de administrare în asociere cu medicamente specifice împotriva virusului herpetic și sub stricta supraveghere a medicului oftalmolog) și alte boli virale în faza ulcerativă acută, conjunctivite cu keratită ulcerativă chiar în faza inițială (test pozitiv la fluoresceină).

 Infecții micobacteriene ale ochiului

 Micoză oculară;

 Oftalmii purulente acute, conjunctivite purulente, blefarite purulente și herpetice, care pot fi mascate sau agravate de corticosteroizi.

 Orjelet (ulcior).

 Istoric de boli ale sângelui (anemie aplastică, pancitopenie)

Sarcină, alăptarea şi fertilitatea:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

La om nu a fost stabilită siguranța utilizării în timpul sarcinii și alăptării.

Betabioptal nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale pentru făt și numai sub supraveghere medicală strictă.

Deoarece numeroase medicamente sunt excretate în laptele uman, trebuie să se ia în considerare întreruperea temporară a alăptării în timpul utilizării Betabioptal. 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:

Similar altor medicamente cu administrare oftalmică, reacțiile adverse cum sunt vederea încețoșată tranzitorie sau alte tulburări de vedere vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă după utilizare vi se încețoșează vederea, trebuie să așteptați până când vederea vă revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Mod de administrare:

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Utilizarea la adolescenți și adulți, inclusiv vârstnici

Doza recomandată este o cantitate mică de unguent (aproximativ 1 cm) aplicată în sacul conjunctival al ochiului afectat/sacii conjunctivali ai ochilor afectați de 3-6 ori pe zi. Frecvența administrării va fi redusă treptat o dată cu îmbunătățirea semnelor clinice. Tratamentul nu va fi întrerupt prematur.

După administrare se recomandă închiderea ușoară a pleoapelor. Această măsură poate reduce absorbția sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea frecvenței de apariție a reacțiilor adverse sistemice.

În cazul terapiei concomitente cu mai multe medicamente cu administrare topică oftalmică, un interval de 10 până la 15 minute trebuie menținut între aplicările succesive.

Pentru a preveni contaminarea vârfului recipientului și a unguentului, evitați atingerea pleoapelor, zonelor adiacente sau a altor suprafețe cu vârful tubului.

Utilizarea la copii

Nu sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea medicamentului la copii cu vârsta mai mică de un an.

La copiii cu vârsta

Prezentare:

5 grame